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卡尔费休水分分析法的综述

   　　测定溶剂、纸张、油品、医药、电镀、涂料以及其它产品中的水份含量成为现代产品质量控制中重要的一部分内容。如无水有机溶剂体系、须干燥储存的油品、医药和涂料等产品中，微量水的存在都会对体系的稳定性、效用产生很大的影响，因此必须将水控制在一个相当低的含量，这时就需要快捷实用的微量水分测定技术来监测其中的水分。卡尔费休滴定正满足了这种要求，是精确且简便实用的微量水分测定方法。水分测定常用的方法
　　烘干称重法——烘干法的优点是对设备要求不严。但它的缺点也是明显的，烘干法费时、费力，综合费用并不低，尤其对于含水量较小的样品，所需样品量大，且检测结果并不精确可靠。
　　红外水分仪——检测原理与烘干称重的方法相同，相对于传统方法，结果更加精确，但在检测中一些挥发性样品也会被计算为水分。
　　气相色谱法——灵敏度大大提高，可以检测到100ppm左右，甚至更低，但是对与固体样品，特别是无机固体样品不方便检测。
　　卡尔费休滴定法——这是一种检测水分的专一性方法，检测速度很快，灵敏度很高，而且针对大多数不同的样品都有相应的检测方法，具有很广泛的适用性。卡尔费休试剂的发现
　　1935年KarlFischer发现了，在以吡啶、甲醇和二氧化硫为介质的体系中，碘单质可以和水以稳定的化学计量方式发生反应，于是他公开发表了"测定水含量的新方法"的报道，从此，这种方法成为测定水含量的一个新方法得到了性的广泛应用。KarlFischer在初的研究中借鉴了Bunsen反应上述反应是可逆的，为了使反应向正方向移动并定量进行，须加入碱性物质（吡啶），体系的pH值范围是5-7。卡尔费休滴定的先决条件
　　基于KarlFischer的发现，在1979年，EugenScholz博士的领导下，他的小组发现了用以替代吡啶的更好的碱，并研究出了KF反应的两步反应机理。从此，我们确定了卡尔费休试剂中必要的化学成分及其作用，从而为今后的卡尔费休滴定在不同领域中的应用建立了试剂化学配方应卡尔费休滴定机理
　　CH3OH+SO2+RN<==>[RNH]SO3CH3第一步反应中的反应机理
　　H2O+2I+[RNH]SO3CH3+2RN＜＝＝＞[RNH]SO4CH3+2[RNH]I第二步反应中的反应机理
　　卡尔费休试剂的成分及作用
　　卡尔费休试剂中的化学成分：醇二氧化硫碘碱
　　醇在反应中是一个具有亲核攻击能力基团的物质。合适的醇就是甲醇，因为其反应活性强，并能提供一个良好的质子活性体系。
　　碱在滴定过程中所起到的作用是中和反应中产生的酸性物质，保证体系在合适的pH范围中进行，它还要易与碘，二氧化硫结合。以降低二者蒸气压的作用。Dr.EugenScholz通过研究发现，吡啶并不是合适的碱性物质。因为吡啶的碱性弱，因此在反应中不能把产生的酸性物质完全中和，这就造成了卡尔费休反应速率的缓慢。太强的碱性物质又会使体系的pH太高，产生副反应。
　　早期的卡尔费休试剂：甲醇，二氧化硫，碘，吡啶。但随着发展，针对不同的应用，醇的种类也有所增加。而吡啶也被更好的碱性物质所取代。